Antimikrobni peptidi (AMP), bilo sintetski bilo prirodni, pobudili su veliki interes šire javnosti budući da su se pojavili patogeni bakterijski sojevi otporni na konvencionalne antibiotike. U tom kontekstu, naš projekt ima za cilj sintezu peptida na čvrstoj fazi, koji su kraći fragmenti prirodnih antimikrobnih peptida sa najmanjom jedinicom koja zadržava AM svojstva. Cilj nam je sintetizirati visoko vrijedne antimikrobne tvari temeljene na prirodnim peptidima izoliranim iz morskih organizama. Kao polazna osnova služi nam aurelin AMP izoliran iz žarnjaka Aurelia aurita s antibakterijskim djelovanjem na Gram-pozitivne (Listeria monocitogenes) i Gram-negativne (E. coli) bakterije. Želimo ispitati prirodu i razjasniti točne mehanizme antibakterijskog djelovanja. Jedan od naših ciljeva/targets bit će MurNAc pentapeptid translokaza I (MraY), enzim esencijalan za preživljavanje bakterija. Dizajnirat ćemo peptidne strukture s različitim jedinicama, dokazanog antimikrobnog djelovanja. Odredit ćemo aktivnost tih molekulskih struktura i njihov način djelovanja. Temeljna inovacija našega projekta je jedinstven put prema stvaranju kombinacija poželjnih antimikrobnih svojstava koristeći peptidne strukture nastale kombinacijom prirodih AMP i sintetskom nadogradnjom.