Svrha ovog projekta je razvoj kiralnih katalizatora prijelaznih metala s posebnim naglaskom na inspiraciju iz prirode. Predložena je struktura beta-okreta kao ključno obilježje kiralnih katalizatora koji oponašaju umjetne enzime s minimalnom, ali fukcionalnom kiralnom vanjskom koordinacijskom sferom. Ovi minimalni umjetni enzimi mogli bi naći primjenu u asimetričnoj sintezi lijekova ili međuprodukata lijekova proizvedenih u farmaceutskoj industriji.U asimetričnoj katalizi opće je prihvaćeno da kiralna informacija mora biti prisutna što bliže koordinacijskoj sferi katalitičkog metala. Mi propitujemo ovo važno načelo i koristimo katalitički metalni centar koji je samo prokiralan. Kiralna informacija se prenosi ''posrednom indukcijom'' putem vodikovih veza udaljenih aminokiselina koje predstavljaju vanjsku koordinacijsku sferu. Preliminarni rezultati snažno podržavaju izvodljivost projekta, jer pokazuju da jednostavni biokonjugati monodentatnih trifenilfosfanskih liganada mogu tvoriti supramolekulske L2M komplekse s Rh(I) koji selektivno kataliziraju modelnu reakciju asimetričnog hidrogeniranja sa značajnim utjecajem redosljeda udaljenih aminokiselina na selektivnost [Kirin and Kokan, RSC Adv. 2012, Eur. J. Org. Chem. 2013 i Organometallics 2014; e.v. do 84 %].U okviru ovog projekta, predloženo je značajno proširenje uključujući (i) uporebu novih biokonjugata liganada s fosfornim ili dušikovim donorskim atomom, (i) uporeba novih supstrata te (iii) upotreba drugih prijelaznih metala za različite asimetrične reakcije, kao što su Ru(II)-katalizirano hidrogeniranje, Pd(II)-katalizirana alkilacija i Ln(III)-katalizirana sililcijanacija.