Kataliza kemijskih reakcija ima iznimno veliko značenje u kemijskoj industriji, proizvodnja većine važnih kemikalija uključuje katalizu. Kataliza je posebno važna u sintezi kiralnih spojeva, gdje mala količina kiralnog katalizatora može proizvesti veliku količinu kiralnog produkta iz akiralnog polaznog spoja. Asimetrična (enantioselektivna) sinteza nalazi inspiraciju u prirodi. S obzirom da specifičnost prirodnih sustava po načelu ključa i brave često ima vrlo ograničenu primjenu, organska sinteza prirodnih i neprirodnih spojeva nudi fleksibilniji pristup i komplementarna je biološkoj sintezi. Kiralni metalni kompleksi se vrlo često koriste u homogenoj enantioselektivnoj katalizi. Općenito je prihvaćeno, da je iznimno važno imati kiralnu informaciju što je moguće bliže koordinacijskoj sferi metala, gdje se odvija kataliza. U okviru ovog projekta, predložena su dva međusobno neovisna katalitička sustava (A) i (B), koji se temelje na istom načelu. U oba sustava, koordinacijska sfera metala je samo prokiralna. Kiralna informacija se prenosi "backdoor indukcijom" putem vodikovih veza između udaljenih aminokiselina. Nastaje C2-simetrična struktura peptidnog okreta, koja kontrolira kiralnost koordinacijske sfere katalizatora. Predloženi katalizatori su relativno male molekule molekulske mase oko 1000 g mol-1, dostupne u nekoliko sintetskih koraka, izvor kiralnosti su jeftine prirodne aminokiseline.