Vektorske vaccine temeljene na niskom seroprevalentnom adenovirusu tipa 26 (HAdV26) navedene su kao intervencije u 28 kliničkih ispitivanja, među kojima je nekoliko njih u fazi III. Iako je imunogenost HAdV26 in vivo prilično dobro opisana, osnovna biologija ovog virusa još uvijek nije dovoljno razumljiva. Nedavno smo pokazali da je αvβ3 integrin kao receptor potreban za uspješnu infekciju epitelnih stanica HAdV26, međutim endocitoza HAdV26 još uvijek nije istražena. Također, još se uvijek nodovoljno zna o aktivaciji urođenog imuniteta nakon infekcije epitelnih stanica ovim virusom. Na temelju naših preliminarnih podataka pretpostavljamo da bi promijenjena endocitoza HAdV26 uslijed vezanja na αvβ3 integrin ili modificiranog klatrina mogla dovesti do poticanja različitog urođenog imunosnog odgovora domaćina, a samim time imati i utjecaj na vektor koji se temelji na HAdV26. Stoga je cilj AdenoIN-a istražiti ulogu klatrina u transdukciji HAdV26 i riješiti jasan jaz u razumijevanju urođenog imunosnog odgovora potaknutog HAdV26 infekcijom epitelnih stanica u kontekstu korištenja αvβ3 integrin kao receptora i / ili promijenjene endocitoze virusa. Konačni ishod AdenoIN-a bit će opsežna analiza endocitoze HAdV26 posredovane αvβ3 integrinom i/ili klatrinom te urođeni imunosni odgovor stanica epitela. Podaci i znanja stečena unutar AdenoIN-a bit će korisni za daljnje poboljšanje vektora temeljenih na HAdV26.