Prijeđite na glavni sadržaj

Laboratorij za personaliziranu medicinu pruža usluge molekularno-genetičkih analiza nasljednih bolesti povezanih s povećanim rizikom oboljevanja od raka te analize farmakogenetičkih biljega.

 

 

 

 

 

 

Molekularno-genetičke analize:

  • analiza povezanosti ("linkage analiza"): neurofibromatoza tip 1 (NF1), obiteljska adenomatozna polipoza (FAP) i sindrom nasljednog nepolipoznog karcinoma kolona (HNPCC)
  • analiza farmakogenetskih biljega: DPYD, UGT1A1, BRAF

Analize se provode u suradnji s KBC Sestre Milosrdnice (Vinogradska cesta 29) te Klinikom za dječje bolesti Zagreb (Klaićeva 16).

Za dodatne informacije vas molimo da se obratite Dr.sc. Sanji Kapitanović, dr.med., (kapitan@irb.hr), ili na broj telefona 01/4561-108.

Ova stranica koristi kolačiće. Neki od tih kolačića nužni su za ispravno funkcioniranje stranice, dok se drugi koriste za praćenje korištenja stranice radi poboljšanja korisničkog iskustva. Za više informacija pogledajte naše uvjete korištenja.

Prilagodi postavke
  • Kolačići koji su nužni za ispravno funkcioniranje stranice. Moguće ih je onemogućiti u postavkama preglednika.