Osnovni ciljevi istraživanja

Grupa se bavi dizajnom i sintezom novih malih molekula koje ciljaju DNA/RNA i proteine, te određivanjem afiniteta i načina nekovalentnog vezanja malih molekula. Glavni ciljevi istraživanja su prepoznavanja:

1. specifičnosti sekundarnih struktura različitih DNA/RNA
2. određene nukleobaze ili slijeda nukleobaza unutar DNA/RNA (uglavnom ss-polinukleotida), što se očituje razlikom afiniteta i/ili razlikom spektroskopskog odgovora prilikom vezanja male molekule na DNA/RNA.
3. multifunkcionalne probe : male molekule koje se vežu na više meta jednakim afinitetom, al iza svaku od meta daju bitno drukčiji spektrofotopetrijski odgovor (fluorimetrija, UV/Vis, CD , …)
4. proteini: male molekule kao probe, inhibitori ili supstati
5. ispitivanja u stanici: ulaz, distribucija i biološka aktivnost fluorescentnih malih molekula prate se konfokalnom mikroskopijom

Osnovna struktura malih molekula koje se dizajniraju i sintetiziraju u grupi sadržava heterocikličke aromatske sustave i supstituente koji kontroliraju selektivnost.

Raspoloživost stručnih i znanstvenih studija nekovalentnih interakcija malih molekula s biomakromolekulama

Sve je veći broj  i složenost metoda pomoću kojih se ispituju interakcije malih molekula s biološki važnim makromolekulama. Stoga zahtjevi istraživanja nadilaze mogućnosti jedne osobe, te su za kvalitetan znanstveni rad u tom području postali nužni istraživački timovi.

Veliki broj istraživačkih grupa u Republici Hrvatskoj i inozemstvu povremeno ili stalno imaju potrebu ispitivati interakcije malih molekula s biomakromolekulama na najjednostavnijem nivou (mala molekula + biomakromolekula u biološki relevantnom mediju) te smo zbog toga u zadnjih 10 godina objavili zajedničke rezultate s 12 istraživačkih grupa.

Multidisciplinarna istraživačka linija

Istraživanja LBIS (dizajn, sinteza, ispitivanje DNA/RNA ili protein aktivnih spojeva) su intenzivno povezana logičnom i vrlo efikasnom suradnjom s grupama koje ispitujuin vitrobiološku aktivnost malih molekula koja se najčešće zasniva na direktnim ili indirektnim oštećenjima stanične DNA ili RNA (dr. M. Kralj, IRB; prof. Glavaš; Medicinski fakultet Osijek/Klinička bolnica Osijek).

Bitno je naglasiti kako informacije o interakcijama spoj-biomakromolekula na najjednostavnijem nivou u pravilu značajno štede vrijeme i vrlo skupi materijal bioloških ispitivanja te vrlo često utječu na izbor detaljnijih metoda ispitivanja mehanizama djelovanja.